接下来的事情于瞻预料不到，他只知道等他赶到实验室的时候，邵淮之已经在跟李同泽争论了。
    “老师，动物体内的环境跟人体不一样，我们虽然在动物实验上没有取得有效数据，但这并不能排除实验的差异性，如果仅仅是因为个体差异导致的实验误差，那我们就完全没有必要推翻实验重新开始。”
    邵淮之难得用这样激烈的语气，激得李同泽都偏了视线，“那你想怎么做？”
    “我建议直接进入临床，开展I期临床试验，这样就可以让部分患者进入试验，在患者的身上开展研究，一旦在患者身上得到治疗有效的结论，那我们这一步就没有走错。”
    邵淮之的声音在实验室里显得格外清亮，却也把李同泽复杂的神色衬托得非常明显。
    越过动物实验，将治疗方案直接投入临床，就好像是将未知的炸弹丢入人群，这个炸弹会不会引爆全靠运气，可如果引爆了呢？那波及的人定然非死即伤。
    这个建议是大胆，是创新，可没有人敢做！
    作者有话要说：　　这一章好像略微有点严肃啊……
    第50章 我得想想
    一旦进入临床， 那面对的就是人，是患者！动物实验可以在效果不好的时候，重新购买一批动物重新做实验， 但是临床试验， 难道能在治疗无效的情况下， 重新开展，重新招募患者吗？
    之前接受了无效治疗的患者， 他们是活生生的人啊，得到错误的治疗或者得到无效的治疗，他们会死的！
    哪怕是李同泽今天同意了，那这个研究在进入临床的过程中， 也会受到重重阻碍，就连药政部门那一关都很难过去。
    再者说，李同泽不能拿患者的命去冒险！
    “就算我们的实验在分子模拟的阶段， 得出了化学有效的结论，但是动物实验是失败的， 动物实验都没有办法证明药理有效，那直接进入临床， 会死多少人，你考虑过吗？淮之，你提的建议， 我不赞同。”
    “可是老师，事急从权，昙现本就是绝症， 患者根本等不起！没有这个治疗方案，他们也会死！而且化学有效的结论，70%在动物实验上都能得出药理有效， 老师，试一试吧，可以吗？”
    邵淮之兴许是被那三个人刺激到了，他那个时候也不过才20岁，这么年轻，就要见证同龄人生命的陨落，他不甘心，他想救他们，哪怕赌上自己的前程。
    但李同泽却摇了摇头，“淮之，在进入临床前，我们可以试很多次，但进入临床之后，试这个词就不应该出现，用少数人的死亡，成全你所说的事急从权，这就是你研究的初心吗？”
    李同泽的目光很复杂，复杂到连实验室门口的于瞻都感觉到了气氛的凝重。
    于瞻看不清邵淮之那个时候的表情，但是他看见邵淮之挺直的背脊，一刻也没有弯下。
    “老师，研发与创造力并行，错过这一次，您不会觉得遗憾吗？”
    或许是邵淮之太过年轻，不够深谋远虑，或许他的大胆创新过于大胆，没有基于有效的证据，但是研发之路本就难得顺畅，立场不同在其中究竟占了多大的比例，没有人能给出答案。
    邵淮之提出这个建议的时候，他没有错，李同泽反驳这个建议的时候，他也没有错，这只是一个抉择。
    抉择对与否，在当时的情况下，没有任何意义。
    最终的结果显而易见，李同泽选择了重新开展动物实验，等到动物实验得到有效数据后再进入临床。
    他驳回了邵淮之的建议，这是他第一次也是最后一次驳回邵淮之的建议。
    “后呢？”凌耿在不知不觉中身体前倾，已经快碰着桌沿了。
    于瞻看了一眼，又接着说：“后，淮之因为动物实验的失败，情绪低落了很长一段时间，我那个时候被老师安排去了一次国外，再回的时候，就听说国际上对昙现这个疾病有了新的治疗方案。”
    新的治疗方案被报道的时候，于瞻刚好从美国回。
    那时已经接近暑假了，夏季的微风都吞着热浪，于瞻走进实验楼，这次却不是在14楼，是在16楼看到的邵淮之。
    16楼是分子模拟实验室，同时也是李同泽的办公室。
    一个月没见，邵淮之的气色差了很多。邵淮之是个自律的人，以至于在于瞻的印象里，邵淮之作息规律，从没有熬夜过，但现在，在16楼的走廊上，于瞻却能明显看见邵淮之眼下的乌青。
    “淮之。”于瞻喊了一声，他正准备说些什么，下一句话却被邵淮之打断了。
    “昙现最新的治疗方案出现了，这事你知道吗？”邵淮之的语气听起竟然异常冷静。
    于瞻点了点头，“知道，都成国际报道了，但研发数据没有过多的披露，我看他们现有的数据和资料，这治疗方案应该是……”
    “跟我们的治疗方案是一样的。”邵淮之说的短短几个字，于瞻几乎立刻就明白了什么。
    昙现这种疾病既然是国际公认的绝症，这种难题在研发人员眼中就是最想破解的，所以国际上的研究层出不穷，但由于研究的保密性，尤其是关键数据保密的情况下，就有可能出现同类实验同时开展的情况。
    这也就是说明，国际上，其他国家也想出了和李同泽的课题相同的治疗方案，并且与李同泽的课题几乎同时进行，而……李同泽的课题，在动物实验这一块就失败了，只能返回重做，但国际上其他国家却成功了，因此得以进入临床，开展患者的临床试验。